Ozivy: Nova Caneta para Diabetes Tipo 2 da EMS Chega ao Brasil com Preços e Programa de Adesão
Ozivy: Nova Caneta para Diabetes Tipo 2 da EMS Chega ao Brasil com Preços e Programa de Adesão

Ozivy: Nova Caneta para Diabetes Tipo 2 da EMS Chega ao Brasil com Preços e Programa de Adesão

EMS lança Ozivy, caneta injetável para diabetes tipo 2, e revoluciona o mercado brasileiro com produção nacional A farmacêutica brasileira EMS inicia nesta segunda-feira, 15 de maio, a distribuição do Ozivy, uma inovadora caneta injetável à base de semaglutida. O medicamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e representa um marco importante, sendo […]

Resumo

EMS lança Ozivy, caneta injetável para diabetes tipo 2, e revoluciona o mercado brasileiro com produção nacional

A farmacêutica brasileira EMS inicia nesta segunda-feira, 15 de maio, a distribuição do Ozivy, uma inovadora caneta injetável à base de semaglutida. O medicamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e representa um marco importante, sendo a primeira semaglutida produzida no Brasil por síntese química a obter aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para comercialização.

Inicialmente, o Ozivy estará disponível nas principais redes de farmácias das capitais brasileiras. A expectativa é que a cobertura nacional seja expandida até julho, garantindo o acesso ao tratamento em todo o país. A Anvisa classificou o Ozivy como medicamento novo, diferenciando-o de genéricos, similares ou biossimilares, o que reforça seu caráter inovador.

A chegada do Ozivy ao mercado brasileiro foi anunciada com a oferta de duas apresentações iniciais: uma multidose, voltada para as fases iniciais do tratamento, com doses de 0,25 mg e 0,5 mg, e uma caneta de manutenção na dose de 1 mg. Para julho, está prevista a chegada de uma apresentação com duas canetas de 1 mg. Conforme informação divulgada pela EMS, essas novidades prometem facilitar o controle da diabetes tipo 2 para um número maior de pacientes.

Preços e Programa de Adesão: Opções para Pacientes

O Ozivy chega às farmácias com preços competitivos. A apresentação para a fase inicial do tratamento, com doses de 0,25 mg e 0,5 mg, terá o valor a partir de R$ 452 por caneta. Já a caneta de manutenção, na dose de 1 mg, custará R$ 498 por unidade. Esses valores buscam tornar o tratamento mais acessível dentro do contexto brasileiro.

Para auxiliar os pacientes, a EMS lançará o programa de adesão Vida Mais Leve, que estará ativo a partir de terça-feira, 16 de maio. Por meio deste programa, os pacientes cadastrados poderão adquirir um pacote com os três primeiros meses de tratamento por R$ 863,23. Isso representa um custo mensal aproximado de R$ 287 durante esse período inicial, uma oferta significativa para quem busca controle da diabetes tipo 2.

Como Participar do Programa Vida Mais Leve

A adesão ao programa Vida Mais Leve é simples. Os pacientes interessados devem realizar o cadastro diretamente pelo site oficial do programa ou no balcão das farmácias participantes. Será necessário informar o CPF e outros dados cadastrais para efetivar a inscrição e ter acesso aos benefícios oferecidos pela EMS no tratamento com Ozivy.

O cadastro visa garantir que o medicamento chegue a quem realmente precisa e que os pacientes recebam o suporte necessário para o uso contínuo e eficaz do Ozivy. A iniciativa da EMS demonstra um compromisso com a democratização do acesso a tratamentos modernos para diabetes tipo 2 no Brasil.

Ozivy: Aprovação e Indicação da Anvisa

O Ozivy recebeu a aprovação da Anvisa especificamente para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 que apresentam controle insuficiente da doença. É fundamental ressaltar que o uso do medicamento deve ser sempre associado a uma dieta equilibrada e à prática regular de exercícios físicos, conforme a orientação médica.

A aprovação da Anvisa para o Ozivy reforça sua segurança e eficácia. Este medicamento representa um avanço, pois é o primeiro produzido pela indústria farmacêutica brasileira com semaglutida a obter registro no órgão regulador. Além disso, foi o primeiro com este princípio ativo aprovado após o término da patente da semaglutida no Brasil, ocorrido em março, o que abre caminho para maior concorrência e, potencialmente, preços mais acessíveis no mercado farmacêutico brasileiro.

Tags:

Veja Também

Entidades pedem maior controle sobre 'big techs' para proteger crianças e adolescentes

Entidades pedem maior controle sobre ‘big techs’ para proteger crianças e adolescentes

Janja repudia falas de Renan Santos em debate e o acusa de misóginia

Janja repudia falas de Renan Santos em debate e o acusa de misóginia

ANPD multa TikTok em R$ 153,7 milhões por falhas na proteção de dados de menores

ANPD multa TikTok em R$ 153,7 milhões por falhas na proteção de dados de menores

Lula propõe 'Desenrola' para clubes de futebol endividados

Lula propõe ‘Desenrola’ para clubes de futebol endividados

Anvisa cancela registro de Elevidys, terapia de R$ 20 milhões para Duchenne

Anvisa cancela registro de Elevidys, terapia de R$ 20 milhões para Duchenne