Anvisa ordena recolhimento de Mounjaro falsificado
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de diversos lotes do medicamento Mounjaro, amplamente utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A medida foi anunciada nesta sexta-feira (10) após a Eli Lilly, laboratório responsável pelo produto, reportar à agência a descoberta de unidades com características divergentes das originais no mercado, um forte indício de falsificação.
Os lotes afetados, cuja fabricação é atribuída a uma empresa não identificada, incluem Mounjaro 10 mg (lote 855044) e Mounjaro 15 mg (lotes D880403, MJR 257, D854901). A Anvisa esclareceu que as irregularidades encontradas nas embalagens e conteúdos incluem a presença de números de série que não constam nos sistemas da Eli Lilly, lotes não reconhecidos pela farmacêutica, incompatibilidade entre o número serial e o lote informado, e até mesmo erros de grafia na rotulagem, como a palavra “soluction” em vez de “solution”.
A decisão da Anvisa proíbe a comercialização, distribuição e o uso dos produtos identificados como falsificados. A agência reforça a importância de os pacientes e profissionais de saúde estarem atentos às características dos medicamentos para garantir a segurança e a eficácia do tratamento.
As informações foram reunidas a partir de dados divulgados pela Anvisa.
